내년 하반기 미국 내 자회사 GC 바이오파마 USA 통해 미국 본격 출시 예정
GC녹십자는 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 혈액제제 '알리글로(ALYGLO)'의 품목 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.
알리글로는 선천성 면역결핍증으로도 불리는 '일차 면역결핍증'에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제이다.
GC녹십자는 2020년 북미에서 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 임상 3상을 진행해 FDA 가이드라인에 준한 유효성 및 안전성 평가 변수를 만족시킨 바 있다.
이후 코로나19로 지연된 충북 오창공장 혈액제제 생산시설에 대한 실사를 올해 4월 받았으며, 이를 바탕으로 7월 14일(현지시간) 생물학적제제 허가신청서(BLA)를 다시 제출했다.
GC녹십자 관계자는 "FDA에서 '처방의약품 신청자 수수료 법(PDUFA)'에 따라 내년 1월 13일(현지시간)까지로 고지했던 기한보다 약 1개월가량 빠르게 승인 소식을 보내왔다"라며 "내년 하반기 미국 내 자회사인 GC 바이오파마 USA를 통해 알리글로를 미국에 본격 출시할 예정"이라고 밝혔다.
국내 혈액제제가 미국 시장 진입에 성공한 것은 이번이 처음으로, 대규모 설비 투자와 고도화된 생산 경험이 필수적인 혈액제제는 전 세계적으로 생산자가 매우 제한적이기 때문에 공급 부족 현상이 자주 발생하는 것으로 알려진다는게 GC녹십자의 설명이다.
허은철 GC녹십자 대표이사는 "이번 승인으로 미국 내 면역결핍증 환자들에게 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있게 돼 기쁘다"며 "그동안 각국의 희귀질환 환자들을 위해 헌신해 온 만큼, 앞으로 전 세계적으로 영역을 확장해 환자와 의료 전문가들에게 더 나은 치료 환경을 구축하기 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.
한편 미국 면역글로불린 시장은 지난해 기준 약 13조원(104억달러) 규모로 알려져 있으며, 인구노령화에 따른 자가면역질환의 증가로 미국 내 면역글로불린에 대한 수요가 지속적으로 증가하는 추세라고 GC녹십자는 덧붙였다. [파이낸셜신문=황병우 기자]
